올바른 ACC ® 선택 **

** 치료를위한 권장 사항이 아닙니다. 약을 사용하기 전에 전문가와 상담해야합니다.

투약 형태

복용량

나이

거주 지역의 약국에서 ACC ® 구입

ACC ®의 특성

직접적인 효과가 있습니다

ACC ®가 가래를 용해하고 폐에서 제거 할 수 있습니다.

ACC ® 활성.

하루에 한 번.
물을 마실 수 없습니다

트리플 액션

감기와 독감에 대한 점액 용해, 항산화 및 항염 작용

ACC ® 시럽은 어린이에게 적합합니다 1

ACC ® 시럽은 어린이를 위해 특별히 설계되었습니다. 알코올, 설탕 및 염료를 포함하지 않습니다

* 경구 용 분말

1. 약물 ACC ® 시럽은 성인과 2 세 이상의 어린이 모두에게 점성 노동 방출 가래를 동반 한 기침과 함께 호흡기 질환에 사용됩니다..

© 2017 산도스. Reg. 번호 : P N015472 / 01, P N015473 / 01, P N015474 / 01, LP-002668, P N00885, LP-005087. RU2004819595

마약 행위

ACC의 구성은 정제의 활성 성분 인 아세틸 시스테인을 포함하고 약물에는 무수 시트르산, 무수 탄산 나트륨, 중탄산 나트륨, 만니톨, 무수 락토스, 시트르산 나트륨, 아스코르브 산, 사 카리 네이트 나트륨, 향료와 같은 추가 성분도 포함되어 있습니다..

ACC 분말에는 활성 성분 인 아세틸 시스테인과 추가 성분 (자당, 아스코르브 산, 사 카리 네이트 나트륨, 향료)이 포함되어 있습니다..

릴리스 양식

약물 ACTS 100 (아동용 ACC)과 ACC 200 (성인용) 생산.

이 약은 발포성 정제 형태와 용액을 적용하는 데 사용되는 과립 형태로 제공됩니다. 정제는 흰색이며 위험의 한쪽에는 블랙 베리 맛이 있습니다. 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 정제는 용액을 준비하는 데 사용됩니다-투명하고 검은 딸기 향기.

과립은 흰색이고 균질하며 꿀과 레몬 또는 오렌지 향이 있습니다. 과립은 20 봉지의 카톤 상자에 포일 백에 들어 있습니다..

약리 효과

Wikipedia는 물질 아세틸 시스테인이 아미노산 시스테인의 유도체임을 증언합니다. 물질이 가래의 유변학 적 특성에 직접 영향을 미치기 때문에 가래 배출 과정이 촉진되므로 점액 용해 효과를 생성합니다. 그 효과는 점액 다당류 사슬의 이황화 결합을 끊는 능력과 관련이 있으며 그 결과 가래에서 점액 단백질의 해중합이 주목됩니다. 결과적으로 가래의 점도가 감소합니다..

환자에게 화농성 가래가있는 경우에도 약물이 활성화됩니다..

초록은 또한 ACC가 반응성 설 프히 드릴 기와 결합하여 산화성 라디칼을 중화시키는 능력과 관련된 항산화 효과를 제공한다는 정보를 포함합니다. 이를 고려하여 염증 반응 중에 종종 발생하는 산화에 대한 세포 보호가 증가합니다..

또한, 아세틸 시스테인은 항산화 시스템과 신체의 화학적 해독의 중요한 부분 인 글루타티온을 활성화합니다..

ACC를 예방에 사용하면 낭포 성 섬유증 및 만성 기관지염 환자의 악화 정도와 빈도가 현저하게 감소합니다..

약동학 및 약력학

약물 흡수 수준이 높습니다. 신진 대사는 활성 대사 산물 인 시스테인, 시스틴, 디 아세틸 시스테인, 혼합 이황화물의 형성과 함께 간에서 발생합니다.

경구 복용시 생체 이용률 수준은 10 %입니다 (간을 통과하는 첫 번째 통과의 뚜렷한 효과가 있기 때문에). 최대 혈장 농도는 1-3 시간 후에 관찰됩니다. 혈액 단백질에 50 % 결합.

비활성 대사 산물로 소변으로 배설됩니다. 반감기는 1 시간이며, 환자가 간 기능이 손상된 경우 최대 8 시간까지 연장 할 수 있습니다..

태반을 통과하고 BBB를 통한 침투에 대한 데이터가 없습니다..

사용 표시

이 약의 사용에 대한 다음 징후가 기록됩니다.

  • 분리하기 어려운 점성 가래가 형성되는 호흡기 질환;
  • 기관지 및 만성;
  • 기관염, 폐쇄성 기관지염, 후두 기관염;
  • 기관지 확장증;
  • 폐렴;
  • 기관지 천식;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 폐 농양;
  • 만성 폐쇄성 폐 질환;
  • 부비동염 및 만성;
  • 중이염.

금기 사항

모든 형태의 약물에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  • 약물의 구성 성분에 대한 높은 민감도;
  • 위 및 십이지장 궤양의 악화 기간;
  • 폐출혈;
  • 객혈;
  • 임신과 수유.

기관지 천식, 식도 정맥류, 폐쇄성 기관지염, 부신 질환, 동맥 고혈압, 간 및 / 또는 신부전이있는 히스타민 불내성 (오랜 시간 동안 사용할 수 없음)이있는 위 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 환자에게 약물을 조심스럽게 처방하십시오..

200mg 발포성 정제에 대한 추가 금기 사항 :

  • 락타아제 부족, 락토스 불내성;
  • 포도당-갈락토스 흡수 장애;
  • 2 세 이하의 환자 연령;

과립에 대한 추가 금기 사항 :

  • 과당에 대한 편협함;
  • 수 크라 아제 / 이소 말타아제 부족;
  • 포도당-갈락토스 부족;
  • 6 세까지의 환자 연령.

부작용

치료 과정에서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 알레르기 증상 : 발진, 두드러기, 발진, 피부 가려움증, 혈압 강하, 빈맥, 혈관 부종; 드문 경우-아나필락시스 반응, 독성 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군;
  • 소화기 계통 : 복통, 구내염, 구토, 설사, 메스꺼움, 속쓰림, 소화 불량;
  • 호흡기 계통 : 기관지 경련, 숨가쁨 (주로 기관지 천식 환자에서 나타남);
  • 감각 기관 : 귀의 소음 감각;
  • 기타 증상 : 발열, 두통, 출혈 (격리 된 경우).

ACC 사용 지침 (방법 및 용량)

발포성 정제 또는 봉지에 담긴 과립의 약물은 구두로 복용해야하며 동시에 지침에 표시된 복용량을 준수해야합니다. 식사 후 마셔야합니다.

ACTS 분말, 사용 지침

ACC 분말 100mg에 대한 지침은 약제를 물 반 컵에 용해시킨 다음 즉시 마셔야한다고 규정하고 있습니다. 2 세에서 6 세 사이의 어린이는 2 ~ 3 회 복용량으로 하루에 200-300mg의 약물을받습니다. 6 ~ 14 세 ACC 소아 환자는 하루에 2 ~ 3 회 300 ~ 400mg을 투여받습니다. 14 년 후 환자는 하루에 400-600mg의 약물을 2-3 회 복용합니다. 낭포 성 섬유증을 앓고 있고 체중이 30kg 이상인 사람들은 하루에 최대 800mg의 약물을 투여받을 수 있습니다. 이 경우 모든 금기 사항을 고려해야합니다..

합병증이없는 급성 질환에 대해 이야기하는 경우 환자는 의료 감독없이 5 일 이상 약물을 투여받을 수 없습니다. 만성 질환에서 치료 기간은 의사가 결정해야합니다..

어린이를위한 ACC 사용 지침

어린 이용 200mg 정제 또는 분말은 거의 사용되지 않습니다. 이 약은 6 세 이상의 어린이에게 처방됩니다. ACC 분말 100mg은 2 세부터 사용되며 복용량은 의사가 처방해야합니다..

발포성 정제는 1 큰술에 용해됩니다. 물,이 목적으로 차 또는 주스를 사용할 수도 있습니다.

분말 200mg을 복용하기 전에 추가로 풍부한 음료가 약물의 점액 용해 효과를 향상시킬 수 있음을 명심해야합니다. 200mg 분말을 사용하는 방법은 의사의 권장 사항에 따라 다릅니다..

감기 기침에 대한 ACC는 5-7 일 동안 복용 할 수 있습니다. 이 기간 동안 약이 기침에 도움이되지 않으면 ACC를 주머니에 넣는 방법에 대한 권장 사항을 제공하는 의사와 상담해야합니다.

낭포 성 섬유증 및 만성 기관지염에 대해 200mg 분말을 마시는 방법을 고려하는 것이 중요합니다.이 경우 치료가 더 오래 걸립니다..

과다 복용

아세틸 시스테인을 복용했을 때 하루에 500mg을 초과하는 용량으로 환자가 복용하면 과다 복용의 징후를 보일 수 있으므로 처방 된 치료 요법을 엄격히 준수해야합니다. 이 경우 환자는 구토, 설사, 속쓰림 및 복통을 일으킬 수 있습니다. 과다 복용의 경우 증상 치료가 수행됩니다..

상호 작용

마른 기침과 함께 아세틸 시스테인과 기침 억제제를 동시에 투여하는 경우 기침 반사를 억제 할 수 있으며 그 결과 가래 정체가 나타납니다..

항생제 (테트라 사이클린, 페니실린, 세 팔로 스포린)로 동시에 치료하는 경우, 아세틸 시스테인의 티올 그룹과의 상호 작용이 주목 될 수 있습니다. 결과적으로 이러한 약물의 항균 활성이 감소합니다. 항생제와 아세틸 시스테인 복용 사이에 최소 2 시간의 간격을 유지해야하는이 효과를 피하는 것이 중요합니다..

혈관 확장제 및 니트로 글리세린과 동시에 사용하면 후자의 혈관 확장 효과가 향상 될 수 있습니다..

판매 조건

이 제품은 처방전이있는 약국에서 판매됩니다..

보관 조건

과립과 정제를 25 ° C 이하의 온도에서 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

보관 기간-3 년.

특별 지시

아세틸 시스테인을 사용할 때 심한 알레르기 증상의 사례는 거의 기록되지 않았습니다. 약을 사용한 후 환자가 피부 또는 점막에 변화를 일으키면 즉시 의사와 상담해야합니다. 동시에 약물 중단.

치료를 시작하기 전에 물이 과립과 정제를 용해시키는 용액을 준비하는 방법을 알아야합니다. ACC 200mg을 희석하는 방법은 처방 된 치료 요법에 따라 다릅니다. 일반적으로 과립은 1 큰술에서 점차적으로 저어줌으로써 용해됩니다. 뜨거운 물. 용액도 뜨겁게 마신다. 유리 용기에 약을 희석하는 것이 좋습니다..

약을 복용 할 기침뿐만 아니라 폐쇄성 기관지염 및 기관지 천식 환자를위한 약을 복용 할 때주의해야합니다. 기관지 개통을 지속적으로 모니터링하는 것이 중요합니다..

이 치료법은 최대 18 시간 동안 복용하는 것이 좋으며 잠자리에 들기 전에 약을 직접 마시지 않는 것이 좋습니다..

당뇨병 환자는 약물 구성에 자당이 포함되어 있음을 고려해야합니다.

약물 치료 중 환자는 차량을 운전하거나 위험한 메커니즘으로 작업 할 수 있습니다..

마약 행위

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

ACC는 점액 용해제 그룹에 속하는 약물입니다. 약물의 활성 성분은 아세틸 시스테인입니다..

약리 효과

ACC는 호흡기의 가래 액화 및 배설에 기여하며 거담 효과가 있습니다. ACC는 파라세타몰, 알데히드, 페놀 중독시 해독제 (독과 독소의 독성 효과를 중화시킬 수있는 물질)입니다..

ACC는 위장관에서 잘 흡수되며 혈액 내 약물의 최대 함량은 투여 후 1-3 시간에 관찰됩니다. 아세틸 시스테인과 혈장 단백질의 결합은 50 %입니다. 약물은 소변과 대변 (소량)으로 배설됩니다. 간 기능이 정상인 반감기는 1 시간, 간부전으로 인한 반감기는 8 시간으로 연장.

ACC는 태반을 가로 질러 양수에 축적 될 수 있습니다..

릴리스 양식

ACC 100 및 ACC 200은 발포성 정제 형태로 제공되며 팩당 20 개.

ACC 뜨거운 음료는 패키지 당 200mg 및 600mg의 음료를 준비하기 위해 분말 형태로 제공됩니다..

ACC Long은 발포성 정제 형태로 제공되며, 패키지 당 600mg (10 개).

내부 투여 용 용액 제조용 ACC 분말, 패키지 당 100 및 200 mg.

어린 이용 ACC는 내부 용 분말 형태로 75ml 병에 30g, 150ml 병에 60g으로 생산됩니다..

ACC 사용에 대한 표시

ACC 사용에 대한 적응증은 호흡기에 가래가 축적되는 모든 질병 및 상태입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

- 급성 및 만성 형태의 기관지염;

- 삼출성 중이염.

ACC 적용 방법 및 용량

지침에 따르면 ACC는 다음 용량으로 낭포 성 섬유증을 치료하는 데 사용됩니다.

- 체중이 30kg을 초과하는 환자의 경우 ACC의 일일 복용량은 800mg입니다.

- 생후 10 일부터 2 세까지의 어린이를위한 ACC는 하루에 2 ~ 3 회 50mg을 사용합니다.

- 2 세에서 5 세 사이의 어린이를위한 ACC는 400 mg / day의 용량으로 처방됩니다. 일일 복용량은 4 회 복용량으로 나뉩니다..

- 6 세 이후의 어린이를위한 ACC는 600mg의 용량으로 사용되며 하루에 3 회 용량으로 나뉩니다..

ACC 치료 과정은 3 ~ 6 개월입니다..

지침에 따르면 다른 질병에 대한 ACC는 다른 계획에 따라 사용됩니다..

성인과 14 세 이후 어린이의 ACC 사용량은 하루 400 ~ 600mg입니다..

6 ~ 12 세 어린이의 ACC 사용량은 300-400mg이며 하루에 2 회 용량으로 나뉩니다..

2 ~ 5 세 어린이를위한 ACC는 1 일 200 ~ 300mg으로 처방되며 2 회분으로 나누어야합니다..

생후 10 일부터 2 세까지의 어린이의 경우 ACC 사용은 하루 2 ~ 3 회 50mg의 용량으로 표시됩니다..

합병증이 있거나 만성 질환이있는 경우 질병의 복잡하지 않은 과정에 대한 치료 과정은 5-7 일이며 치료 과정은 크게 다를 수 있으며 6 개월에 이릅니다..

지침에 따라 ACC는 식사 후에 복용해야합니다. 발포성 정제 (ACC 100, ACC 200, ACC Long) 또는 향 주머니 (경구 용 용액 제조용 ACC 뜨거운 음료 또는 ACC 분말, 어린 이용 ACC)를 100ml의 액체 (차, 주스, 물)에 녹입니다..

부작용

ACC를 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

- 위장관 : 설사, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 구내염;

- CNS : 이명, 두통;

- 심장 및 혈관 : 부정맥, 혈압 상승.

금기 사항

ACC 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

- ACC 성분에 대한 과민성;

- 폐에서 출혈;

- 간염 및 신부전 (어린 이용).

임신과 수유

아이의 임신 및 모유 수유 기간 동안 ACC 임명은 의사의 증언에 의해서만 가능합니다..

추가 정보

ACC는 위 및 십이지장 궤양의 경우주의해서 사용해야합니다..

공기로 흡입 된 약물 입자가 기관지 경련을 유발할 수 있으므로 기관지 천식 환자를 위해 ACC 솔루션을 신중하게 준비해야합니다..

보다 효과적인 점액 용해 효과 (가래의 희석 및 배설)를 위해 약물 복용과 함께 충분한 수분을 섭취해야합니다..

신생아는 의사가 처방 한 예외적 인 경우 ACC를 처방받습니다..

ACC 200은 2 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다..

ACC Long은 14 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다..

보관 조건

약은 30도를 넘지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 완성 된 용액은 냉장고에 12 일 이상 보관해야합니다..

ACC : 온라인 약국 가격

ACC 100 mg, 오렌지 맛 또는 향이있는 경구 용액 용 과립 3g 20 개.

경구 용액 용 ACC 600 mg 분말 3g 6 개.

경구 용액 제조용 ACC 200 mg 과립 3g 20 개.

ACC 200 mg 알갱이 (오렌지 향 또는 향이있는 경구 용액 용) 3g 20 개.

내부 용 prig 솔루션 용 Azz 분말 약. 200mg 20 개.

내부 용 prig 솔루션 용 Azz 분말 약. 600mg (포대) 3g 6 개.

경구 용액 제조용 ACC 600 mg 과립 3g 6 개.

내부 용 prig 솔루션 용 Azz 분말 약. (주황색) 100mg 20 개.

내부 용 prig 솔루션 용 Azz 분말 약. 200mg 가방 3g 20 개.

ACC 20mg / ml 시럽 100ml 1 개.

ACTS 액티브 600mg 파우더, 블랙 베리 향 10 개.

ACTS 100100mg 발포성 정제 20 개.

Azz 100 정제 가시. 100mg 20 개.

Azz 시럽 20mg / ml 100ml

ACC 200200mg 발포성 정제 20 개.

Azz 200 정제 가시. 200mg 20 개.

ACTS Long 600 mg 발포성 정제 10 pcs.

ACC Long 리뷰

Azz 긴 알약 가시. 600mg 10 개.

ACTS Long 600 mg 발포성 정제 20 pcs.

ACC Long 리뷰

Azz 긴 알약 가시. 600mg 20 개.

약물에 대한 정보는 일반화되어 정보 제공 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자가 투약은 건강에 해 롭습니다!

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ACC ® (ACC ®)

활성 물질 :

함유량

  • 구성
  • 약리 효과
  • 약력학
  • 약동학
  • 약물 ACC의 표시
  • 금기 사항
  • 임신과 수유 중 적용
  • 부작용
  • 상호 작용
  • 투여 방법 및 용량
  • 과다 복용
  • 특별 지시
  • 릴리스 양식
  • 제조사
  • 논평
  • 약국에서 조제 조건
  • 약물 ACC의 보관 조건
  • 약물 ACC의 유효 기간
  • 약국 가격
  • 리뷰

약리학 그룹

  • 점액 용해제 [비밀 용해제 및 호흡기 운동 기능 자극제]

Nosological 분류 (ICD-10)

  • E84.0 폐 증상이있는 낭포 성 섬유증
  • H66.9 상세 불명의 중이염
  • J01 급성 부비동염
  • J04 급성 후두염 및 기관염
  • 원인 인자를 명시하지 않은 J18 폐렴
  • J20 급성 기관지염
  • J21 급성 세기관지염
  • J32 만성 부비동염
  • J37 만성 후두염 및 후두 기관염
  • J42 상세 불명의 만성 기관지염
  • J44 기타 만성 폐쇄성 폐 질환
  • J45 천식
  • J47 기관지 확장증 [bronchiectasis]
  • R09.3 가래

구성

발포성 정제탭 1 개.
활성 물질 :
아세틸 시스테인100mg
부형제 : 무수 구연산-679.85 mg; 중탄산 나트륨-194 mg; 무수 탄산 나트륨-97 mg; 만니톨-65 mg; 아스코르브 산-12.5 mg; 무수 유당-75 mg; 나트륨 사 카리 네이트-6 mg; 구연산 나트륨-0.65 mg; 블랙 베리 맛 "B"-20 mg
경구 용액 과립 (주황색)1 팩.
활성 물질 :
아세틸 시스테인100mg
부형제 : 자당-2829.5 mg; 아스코르브 산-12.5 mg; 사카린-8 mg; 오렌지 맛-50 mg
시럽1 개 ml
활성 물질 :
아세틸 시스테인20mg
부형제 : 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트-1.3 mg; 나트륨 벤조 에이트-1.95 mg; 이 나트륨 에데 트산-1 mg; 나트륨 사 카리 네이트-1 mg; 카르멜로 오스 나트륨-2 mg; 수산화 나트륨, 10 % 수용액-30–70 mg; 향료 "체리"-1.5 mg; 정제수-910.25-950.25 mg

제형에 대한 설명

발포성 정제, 100 mg : 둥근 편평한 원통형 흰색, 블랙 베리 냄새. 약간의 유황 냄새가 날 수 있습니다. 재구성 된 용액 : 블랙 베리 냄새가 나는 무색 투명. 약간의 유황 냄새.

경구 용액 제조용 과립 (주황색) : 균질, 백색, 응집체 없음, 주황색 향.

시럽 : 맑고 무색이며 약간 점성이 있고 체리 향이 나는 용액.

약리 효과

약력학

아세틸 시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 점액 용해 효과가 있으며 가래의 유변학 적 특성에 직접적인 영향을 미치기 때문에 가래 배출을 촉진합니다. 이 작용은 점액 다당류 사슬의 이황화 결합을 끊고 가래에서 점액 단백질의 해중합을 일으켜 점도를 감소시키는 능력 때문입니다. 약물은 화농성 가래가있는 상태에서 활성 상태로 유지됩니다..

반응성 설 프히 드릴 기 (SH- 기)가 산화성 라디칼에 결합하여 중화하는 능력에 따라 항산화 효과가 있습니다..

또한, 아세틸 시스테인은 항산화 시스템의 중요한 구성 요소 인 글루타티온의 합성과 신체의 화학적 해독을 촉진합니다. 아세틸 시스테인의 항산화 효과는 강렬한 염증 반응에 내재 된 자유 라디칼 산화의 손상 효과로부터 세포 보호를 증가시킵니다.

아세틸 시스테인의 예방 적 사용으로 만성 기관지염 및 낭포 성 섬유증 환자에서 세균 병인의 악화 빈도와 심각도가 감소합니다..

약동학

흡수가 높습니다. 간에서 빠르게 대사되어 약리학 적 활성 대사 산물 인 시스테인, 디 아세틸 시스테인, 시스틴 및 혼합 된 이황화물을 형성합니다. 경구 생체 이용률은 10 %입니다 (간을 통과하는 첫 번째 통과의 뚜렷한 효과가 있기 때문에). 티최대 혈장에서 1-3 시간, 혈장 단백질과의 커뮤니케이션-50 %. 비활성 대사 산물 (무기 황산염, 디 아세틸 시스테인)의 형태로 신장에서 배설됩니다. 티1/2 약 1 시간이면 간 기능 장애로 인해 T가 증가합니다.1/2 최대 8 시까 지 태반 장벽을 통과합니다. 아세틸 시스테인이 BBB에 침투하여 모유로 배설되는 능력에 대한 데이터는 없습니다..

약물 ACC ®의 표시

모든 투여 형태

객담을 분리하기 어려운 점성의 형성과 함께 호흡기 질환 :

- 급성 및 만성 기관지염;

- 만성 폐쇄성 폐 질환;

급성 및 만성 부비동염;

중이염 (중이염).

금기 사항

모든 투여 형태

아세틸 시스테인 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민 반응;

급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양;

객혈, 폐출혈;

모유 수유 기간;

2 세 미만의 어린이.

발포성 정제의 경우 100mg, 선택 사항

락타아제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애.

주의 : 위궤양 및 십이지장 궤양의 병력; 기관지 천식; 폐쇄성 기관지염; 간 및 / 또는 신부전; 히스타민 불내성 (아세틸 시스테인은 히스타민의 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동 비염, 가려움증과 같은 불내성 징후를 유발할 수 있기 때문에 약물의 장기간 사용을 피해야 함); 식도 정맥류; 부신의 질병; 동맥 고혈압.

추가 용액 제조용 과립 용

수 크라 제 / 이소 말타 제 결핍, 과당 불내성, 포도당-갈락토스 결핍.

주의 : 위궤양 및 십이지장 궤양의 병력; 동맥성 고혈압; 식도 정맥류; 기관지 천식; 폐쇄성 기관지염; 부신의 질병; 간 및 / 또는 신부전; 히스타민 불내성 (아세틸 시스테인은 히스타민의 신진 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동 비염, 가려움증과 같은 불내성 징후를 유발할 수 있기 때문에 약물의 장기간 사용은 피해야합니다).

시럽 추가

주의 : 위궤양 및 십이지장 궤양의 병력; 기관지 천식; 간 및 / 또는 신부전; 히스타민 불내성 (아세틸 시스테인은 히스타민의 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동 비염, 가려움증과 같은 불내성 징후를 유발할 수 있기 때문에 약물의 장기간 사용을 피해야 함); 식도 정맥류; 부신의 질병; 동맥 고혈압.

임신과 수유 중 적용

임신 및 모유 수유 중 아세틸 시스테인 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 임신 중 약물 사용은 산모에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다..

수유 중 약물 사용이 필요한 경우 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다..

부작용

WHO에 따르면 부작용은 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다. 매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100, 혈압, 빈맥, 매우 드물게-쇼크까지 아나필락시스 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군).

호흡기에서 : 드물게-숨가쁨, 기관지 경련 (주로 기관지 천식에서 기관지 과민 반응이있는 환자).

위장관에서 : 드물게-구내염, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사; 속쓰림, 소화 불량 (시럽 제외).

감각에서 : 드물게-이명.

기타 : 매우 드물게-두통, 발열, 과민 반응으로 인한 출혈 발생에 대한 고립 된보고, 혈소판 응집 감소.

상호 작용

모든 투여 형태

아세틸 시스테인과 진해제를 동시에 사용하면 기침 반사 억제로 인해 가래 정체가 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은 신중하게 선택해야합니다..

혈관 확장제 및 니트로 글리세린과 함께 아세틸 시스테인을 동시에 투여하면 혈관 확장 효과가 증가 할 수 있습니다.

경구 투여 (페니실린, 테트라 사이클린, 세 팔로 스포린 포함)를 위해 항생제와 동시에 사용하면 아세틸 시스테인의 티올 그룹과의 상호 작용이 가능하여 항균 활성을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 항생제와 아세틸 시스테인 복용 사이의 간격은 최소 2 시간이어야합니다 (세 픽심과 로라 카르 벤 제외).

금속, 고무, 특유의 냄새가 나는 황화물과 접촉시 형성..

투여 방법 및 용량

내부, 식사 후.

다른 약속이 없을 경우 다음 복용량을 준수하는 것이 좋습니다.

점액 용해 요법

성인 및 14 세 이상의 어린이 : 2 정. 발포성 100 mg 하루 2-3 회 또는 2 팩. 1 일 2 ~ 3 회 100mg, 또는 1 일 2 ~ 3 회 시럽 10ml (하루 400 ~ 600mg의 아세틸 시스테인) 용액 제조용 ACC ® 과립.

6 ~ 14 세 어린이 : 탭 1 개. 발포성 100 mg 1 일 3 회 또는 2 정. 하루에 2 번 또는 1 팩. 용액 준비를위한 ACC ® 과립 1 일 3 회 또는 2 팩. 1 일 2 회 또는 시럽 5ml 1 일 3 ~ 4 회 또는 시럽 10ml 1 일 2 회 (하루 300-400mg의 아세틸 시스테인).

2 ~ 6 세 어린이 : 탭 1 개. 발포성 100mg 또는 1 팩. 1 일 2 ~ 3 회 100mg 또는 1 일 2 ~ 3 회 시럽 5ml (하루에 200 ~ 300mg의 아세틸 시스테인) 용액 제조용 ACC ® 과립.

낭포 성 섬유증

낭포 성 섬유증 (기관지의 빈번한 감염을 동반 한 선천성 대사 장애)이 있고 체중이 30kg 이상인 환자의 경우 필요에 따라 하루에 800mg의 아세틸 시스테인으로 용량을 늘릴 수 있습니다..

6 세 이상 어린이 : 탭 2 개. 발포성 100mg 또는 2 팩. ACC ® 과립 100mg 용액 제조용 하루 3 회 또는 시럽 10ml 하루 3 회 (하루 600mg의 아세틸 시스테인).

2 ~ 6 세 어린이 : 탭 1 개. 발포성 100mg 또는 1 팩. ACC ® 과립 100mg 용액 제조 또는 5ml 시럽 1 일 4 회 (하루 400mg 아세틸 시스테인).

발포성 정제는 1 잔의 물에 녹여서 용해 직후에 복용해야합니다. 예외적 인 경우에는 용액을 2 시간 동안 사용할 수 있도록 준비 할 수 있습니다..

경구 용액 용 과립 (주황색)은 물, 주스 또는 차가운 차에 녹여 식사 후 섭취해야합니다..

추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다. 단기 감기의 경우 입원 기간은 5-7 일입니다..

만성 기관지염 및 낭포 성 섬유증의 경우 감염 예방 효과를 얻기 위해 약물을 더 오래 복용해야합니다..

ACTS ® 시럽은 포장에있는 계량 주사기 또는 계량 컵을 사용하여 채취합니다. 10ml 시럽은 1/2 측정 컵 또는 2 개의 채워진 주사기와 같습니다..

측정 주사기 사용

1. 병 뚜껑을 밀어 넣고 시계 반대 방향으로 돌려 엽니 다..

2. 주사기에서 구멍이있는 플러그를 제거하고 병 목에 삽입 한 다음 멈출 때까지 밀어 넣습니다. 마개는 주사기를 바이알에 연결하도록 설계되었으며 바이알의 목에 남아 있습니다..

3. 주사기를 스토퍼에 단단히 삽입합니다. 조심스럽게 병을 뒤집고 주사기 플런저를 아래로 당기고 필요한 양의 시럽을 뽑습니다. 시럽에 기포가 보이면 플런저를 끝까지 누른 다음 주사기를 다시 채우십시오. 병을 원래 위치로 되돌리고 주사기를 제거합니다..

4. 주사기에서 나온 시럽을 숟가락이나 아이의 입에 직접 붓고 (볼 부위에서 천천히, 아이가 시럽을 제대로 삼킬 수 있도록) 시럽을 복용하는 동안 아이는 똑바로 세워야합니다..

5. 사용 후 깨끗한 물로 주사기를 헹굽니다..

당뇨병 환자에 대한 표시 : 1 개의 발포성 정제는 0.006 XE에 해당합니다. 1 팩. 100 mg 용액 제조용 ACC ® 과립은 0.24 XE에 해당합니다. 즉시 마실 수있는 시럽 10ml (2 스쿱)에는 3.7g의 D- 글루시 톨 (소르비톨)이 포함되어 있으며 이는 0.31 XE에 해당합니다..

과다 복용

증상 : 아세틸 시스테인을 최대 500mg / kg까지 복용했을 때 중독 증상이 나타나지 않았습니다. 잘못되거나 고의적으로 과다 복용하면 설사, 구토, 복통, 속쓰림 및 메스꺼움과 같은 현상이 발생할 수 있습니다. 아이들은 객담 과다 분비를 할 수 있습니다.

치료 : 증상.

특별 지시

약물로 작업 할 때 유리 제품을 사용하고 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화되는 물질과의 접촉을 피해야합니다..

아세틸 시스테인의 사용으로 스티븐스-존슨 증후군 및 라이엘 증후군과 같은 심각한 알레르기 반응 사례가 매우 드물게보고되었습니다. 피부와 점막에 변화가 생기면 즉시 의사와 상담하고 약물 복용을 중단해야합니다..

기관지 천식 및 폐쇄성 기관지염 환자는 기관지 개통의 전신적 통제하에주의하여 아세틸 시스테인을 처방해야합니다..

취침 직전에 복용하지 마십시오 (18:00 이전에 복용하는 것이 좋습니다)..

차량을 운전하고 메커니즘을 사용하는 능력에 영향을 미칩니다. 차량 운전 능력에 대한 권장 용량의 약물의 부정적인 영향에 대한 데이터가 없으며 메커니즘을 사용할 수 없습니다.

사용하지 않은 의약품의 파기에 대한 특별 예방 조치. 미사용 제품 폐기시 특별한 예방 조치가 필요하지 않습니다..

시럽 추가

질소 화합물의 추가 형성을 피하기 위해 신장 및 / 또는 간 기능 부전 환자에서 약물 사용을 피하십시오..

시럽 1ml에는 41.02mg의 나트륨이 들어 있습니다. 나트륨 섭취를 제한하기위한 식단 (나트륨 / 염분 함량 감소)으로 환자에게 약물을 사용할 때이를 고려해야합니다..

릴리스 양식

발포성 정제, 100mg.

Hermes Pharma Ges.m.b.H., 오스트리아 포장시 : 20 정. 플라스틱 또는 알루미늄 튜브에서 발포성. 20 탭의 튜브 1 개. 판지 상자에서 발포성.

경구 용액 용 과립 (주황색), 100mg. 결합 된 재료 (알루미늄 호일 / 종이 / PE)로 만든 봉지에 3g 과립. 20 팩. 골판지 상자에.

시럽, 20mg / ml. 어두운 유리 바이알에, 흰색 밀봉 멤브레인 캡으로 밀봉, 어린이 보호, 보안 링 포함, 100ml.

- 투명 측정 컵 (캡), 2.5 눈금; 5 및 10 ml;

- 분배 용 투명 주사기, 흰색 플런저 및 바이알에 부착하기위한 어댑터 링이있는 2.5 및 5ml 눈금.

1 층 판지 상자에 디스펜스 장치와 함께.

제조사

발포성 정제

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., 오스트리아.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, 독일.

마케팅 승인 보유자 : Sandoz dd Verovshkova 57, 류블 랴나, 슬로베니아.

용액 준비 용 과립

마케팅 승인 보유자 : Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.

제작 : Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany.

Pharma Wernigerode GmbH, 독일.

마케팅 승인 보유자 : Sandoz dd Verovshkova 57, 류블 랴나, 슬로베니아.

소비자 클레임은 Sandoz CJSC : 125315, Moscow, Leningradsky prospect, 72, bldg.로 보내야합니다. 삼.

Tel.: (495) 660-75-09; 팩스 : (495) 660-75-10.

논평

약국에서 조제 조건

약물 ACC ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 ACC ®의 유효 기간

발포성 정제 100 mg-3 년.

시럽 20 mg / ml-2 년. 개봉 후 25 ° C를 넘지 않는 온도에서 10 일 이상 보관하지 마십시오.

경구 용액 준비 용 분말 100 mg 오렌지색-4 년.

경구 용액 제조용 과립 100 mg 오렌지색-4 년.

포장에 적힌 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..

ACC 발포성 정제 : 사용 지침

발포성 정제 ACC는 약물 점액 용해제 또는 거담제의 약리학 그룹에 속합니다. 그들은 점성 두꺼운 가래의 형성과 분비물 위반을 동반하는 호흡기 질환의 복잡한 치료에 사용됩니다..

릴리스 형식 및 구성

ACC 정제는 용액을 준비하고 내부에 복용하기위한 제형입니다. 그들은 쉽게 용해되는 정제로 물에 용해되면 이산화탄소를 형성하여 발포성입니다. 발포성 정제의 주요 활성 성분은 아세틸 시스테인입니다. 100, 200 및 600mg의 1 정에 활성 성분 함량이있는 약물의 여러 용량이 있습니다. 다음과 같은 보조 물질도 포함되어 있습니다.

  • 무수 구연산.
  • 탄산 수소 나트륨.
  • 무수 탄산 나트륨.
  • 만니톨.
  • 무수 유당.
  • 비타민 C.
  • 시클 라 메이트 나트륨.
  • 사카린 나트륨.
  • 구연산 나트륨.

발포성 정제 ACC는 20 개 및 25 개로 구성된 알루미늄 튜브의 정제와 15 개로 구성된 비 세포 윤곽 패키지의 여러 포장 옵션으로 제공됩니다. 약물 패키지의 다른 수의 정제를 사용하면 치료 과정의 기간에 따라 최적의 정제 수를 선택할 수 있습니다.

약리 효과

ACC 발포성 정제의 활성 물질 인 아세틸 시스테인은 아미노산 시스테인의 화학적 유도체입니다. 이 화합물의 분자에는 sulfhydryl 그룹이 포함되어 있으며 가래의 기초 인 mucopolysaccharide 분자의 이황화 결합을 끊는 데 기여합니다. 이로 인해 점도가 감소하고 호흡기에서 배설이 향상됩니다. 또한 아세틸 시스테인에는 몇 가지 추가 치료 효과가 있습니다.

  • 항산화 효과-자유 라디칼 (구성에 짝을 이루지 않은 전자가 1 개있는 분자 조각)을 비활성화하여 실현되므로 화학적 활성이 높고 체세포의 막과 구조를 파괴합니다..
  • 해독 특성-발포성 정제 ACC의 활성 물질은 간에서 글루타티온의 합성을 증가시켜 신체의 다양한 독소를 결합하고 제거합니다..

예방 적으로 복용하는 경우 ACC 발포성 정제는 기침과 함께 급성 호흡기 바이러스 감염이 발생할 가능성을 줄입니다..

활성 물질은 발포성 정제 ACC의 가용성 형태로 인해 위와 소장에서 혈액으로 빠르게 흡수되고 용액 복용 후 15 분 이내에 치료 농도에 도달하며 최대 농도는 1 ~ 3 시간입니다. 아세틸 시스테인은 대부분 간에서 대사되어 시스테인과 디 아세틸 시스테인의 대사 산물을 형성하며, 이는 또한 약리학 적 활성을 가지며 가래의 희석에 기여합니다. 활성 물질은 비활성 무기 부식 생성물의 형태로 소변으로 신장에 의해 신체에서 거의 완전히 배설됩니다. 반감기 (활성 물질의 총 농도의 절반이 몸에서 배설되는 시간)는 약 3 시간입니다. 아세틸 시스테인은 부분적으로 혈액 뇌 장벽을 통해 뇌와 척수의 조직으로 들어갑니다. 또한 임신 중에는 태반을 통해 태아로 들어가고 아기에게 모유 수유시 모유로 들어갈 수 있습니다..

사용 표시

발포성 정제는 점성 가래의 생성 및 배설 불량과 함께 호흡기 및 호흡기의 병리학에 사용하도록 표시됩니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

  • 바이러스 성 호흡기 감염을 동반 한 급성 기관지염 (기관지 점막의 염증).
  • 세균성 원인의 급성 및 만성 기관지염.
  • 기관지의 경련 (좁아짐) 및 점성 가래의 축적을 특징으로하는 폐쇄성 호흡기 질환 (특히 "흡연자의 기침"치료 용).
  • 기관지 천식은 알레르기 성 기관지의 병리학으로, 경련으로 인한 공격이 발생하고 신체 또는 호흡기로 들어가는 알레르겐에 대한 반응으로 두꺼운 유리체 가래가 생성됩니다..
  • 폐렴은 다양한 감염성 병원체에 의해 발생하는 폐의 염증 과정입니다.
  • 기관염-두꺼운 가래가 생성되는 기관 점막의 염증.
  • 기관지 확장증은 기관지의 내강이 확장되고 점성 가래가 축적되는 만성 병리학 적 과정입니다.
  • 낭포 성 섬유증은기도에서 염증 과정없이 두꺼운 가래가 생성되는 심각한 유전 질환입니다. 낭포 성 섬유증의 경우 예방 목적으로 ACC 발포성 정제도 권장됩니다..

추가 구성 요소로 ACC 발포성 정제는 상부 호흡기의 감염성 및 염증성 병리학-후두염 (후두 염증), 비염 (비강 점막 염증), 부비동염 (부비동 염증) 치료에 사용됩니다. 호흡기 및 폐의 병리학 치료 중에 발포성 정제를 사용할 때 객담 배설을 악화시키고 기관지 및 세기관지에 축적 될 수 있기 때문에 기침을 억제하는 약물을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

사용에 대한 금기 사항

신체의 일부 병리학 적 및 생리적 조건에서 아세틸 시스테인이 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 ACC 발포성 정제의 사용은 금기입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 아세틸 시스테인 또는 약물의 다른 보조 성분에 대한 개별 과민 반응은 일반적인 상태에서 현저한 악화로 표현 될 수 있습니다..
  • 흡수 장애 증후군 또는 포도당 또는 갈락토스 분해를 담당하는 소화 시스템의 효소 결핍.
  • 객혈을 포함한 다양한 강도의 호흡기 출혈 (폐결핵, 호흡기의 악성 신 생물이있을 수 있음)-이 경우 아세틸 시스테인은 강도를 증가시킬 수 있습니다.
  • 악화되는 동안 위 또는 십이지장의 소화성 궤양-아세틸 시스테인은이 병리에서 점막 손상의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.
  • 언제든지 임신 및 모유 수유-발달중인 태아 및 유아에 대한 아세틸 시스테인의 안전성에 대한 데이터가 없으므로 복용하지 않는 것이 좋습니다.

발포성 정제 ACC 사용에 대한 금기 사항의 존재 확인은 치료 목적으로 사용하기 전에 수행해야합니다..

복용량 및 투여 방법

약물의 복용량은 병리학 적 과정의 심각성, 연령 및 환자의 일반적인 상태에 따라 의사가 개별적으로 설정합니다. 권장되는 평균 복용량은 다음과 같습니다.

  • 2 ~ 6 세-하루 2 ~ 3 회 100mg.
  • 6 ~ 12 세 어린이-100mg 1 일 3 회 또는 200mg 1 일 2 회.
  • 12 세 이상의 어린이 및 성인-하루 3 회 200mg 또는 하루 1 회 600mg.

낭포 성 섬유증의 경우 어린이의 체중이 30kg 이상이면 일일 권장 복용량을 800mg까지 늘릴 수 있습니다. 정제를 복용하기 전에 실온에서 물 한 컵에 녹입니다. 용액은 발포성 정제가 완전히 용해 된 후에 만 ​​취합니다. 완성 된 용액은 장시간 방치 할 수 없으며, 준비 순간부터 2 시간 이내에 복용해야합니다. 위 점막에 염증 반응을 일으킬 수 있으므로 공복에 약물을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 발포성 정제 ACC 사용 과정의 평균 기간은 5-7 일입니다. 주치의가 개별적으로 치료 과정을 계속할 수 있습니다..

부작용

ACC의 발포성 정제는 일반적으로 내약성이 우수합니다. 솔루션 형태로 경구 복용하면 다음과 같은 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 중추 신경계에서-두통, 이명,
  • 심장 혈관계의 측면에서-빈맥 (심박수 증가), 동맥 저혈압 (전신 혈압 수준 감소).
  • 소화기에서-메스꺼움, 때때로 구토, 속쓰림, 설사 (설사) 형태의 대변.
  • 알레르기 반응-드물게 발생하며 심각도가 다를 수 있습니다. 피부 발진, 가려움증, 두드러기 (피부 발진 및 부종, 쐐기풀 화상과 비슷 함)의 형태로 나타납니다. 극히 드문 경우에 기관지 천식 발작과 유사한 경련 형태의 기관지 반응이있을 수 있습니다. 매우 심한 알레르기 반응 과정에서 전신 혈압의 점진적 감소를 배경으로 여러 장기 부전이 발생하면서 아나필락시스 쇼크가 발생합니다..

이상 반응의 증상이 나타나면 약물을 중단하고 의학적 치료를 받아야합니다..

특별 지시

호흡기 질환 치료를 위해 ACC 발포성 정제를 사용하기 전에 약물 사용 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 다음과 같은 특별 지침에도주의를 기울여야합니다.

  • 기침을 억제하는 발포성 정제 ACC와 진해제를 병용하면기도에 가래가 축적 될 수 있으므로 제외됩니다..
  • 약물을 항생제와 함께 사용하면 아세틸 시스테인이 위장관에서 혈액으로의 흡수를 차단할 수 있습니다. 따라서 이러한 약물은 몇 시간 간격으로 복용해야합니다..
  • 아세틸 시스테인은 니트로 글리세린의 혈관 확장 효과를 향상시켜 사용시 고려해야합니다..
  • 2 세 미만의 어린이는 엄격한 적응증이있는 경우에만 의사가 처방 할 수 있으며 복용량은 개별적으로 설정됩니다..
  • 용액 형태로 ACC의 발포성 정제를 복용하는 것과 함께 더 나은 객담 희석을 위해 체내로 들어가는 액체의 양을 늘리는 것이 바람직합니다.
  • 아토피 성 알레르기 성 기관지염 및 기관지 천식 환자의 경우기도 개통의 지속적인 기능 제어하에 약물을주의해서 처방합니다..
  • 발포성 정제 ACC는 그 구성에 탄수화물을 포함하고 있으며, 이는 당뇨병 환자가 고려해야합니다..
  • 유리 용기에만 정제를 녹입니다..
  • 아세틸 시스테인은 집중력과 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않습니다.

약국에서는 ACC 발포성 정제를 처방전없이 사용할 수 있습니다. 섭취에 대한 의문이나 질문이 있으면 의사와 상담해야합니다..

과다 복용

약물의 권장 치료 용량을 크게 초과하면 소화기 및 중추 신경계의 부작용 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용의 경우 위장 및 장 세척 및 증상 치료를 통한 일반적인 해독 조치가 수행됩니다..

ACC의 유사품

유사한 치료 효과를 가진 약물에는 요오드화 칼륨, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexin이 포함됩니다..

보관 조건

발포성 정제 ACC의 저장 수명은 제조일로부터 3 년입니다. + 25 ° С를 초과하지 않는 공기 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다..

ACC 발포성 정제 가격

ACC 100 발포성 정제 100 mg; 플라스틱 튜브 20 개-180 루블에서.

ACC 200 발포성 정제 200 mg; 플라스틱 튜브 20 개-210 루블에서.

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함유량:

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